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Gute Wirkung für HIV Behandlung 300mg Tenofovir Disoproxil Fumarat Tablette

Basisinformation

Modell:  DAWAYT575

Produktbeschreibung

Modell Nr .: DAWAYT575 Anwendungsmodus: Für die orale Verabreichung Form: Tablette Pharmazeutische Technologie: Chemische Synthese Spezifikationen: 300mg Vorsicht: Beratung Der Arzt Probe: Freie Lieferbedingungen Spezifikation: GMP / WHO GMP / EURO GMP HS-Code: 2923900090 Anwendung: Innere Medizin Zustand: Solide Art: Biologische Produkte Produkt Name: Tenofovir Disoproxil Fumarat Tablette Verpackung: 30tabs / Flasche OEM: Zulässige Marke: GUYENNE Herkunft: Frankreich Produktbeschreibung \ nNofoxil Tenofovir Disoproxil Fumarat 300mg für Anti-HIV \ n
Specification 300mg
Package 30tablets/bottle
\ nTenofovir Disoproxil ist ein antiretrovirales Medikament, das zur Vorbeugung und Behandlung von HIV / AIDS und zur Behandlung von chronischer Hepatitis B & Periode verwendet wird. Der Wirkstoff ist Tenofovir, während Tenofovir Disoproxil ein Prodrug ist, das aufgrund seiner besseren Absorption im Darm und in der Periode verwendet wird. \ N \ nMedizinische Anwendungen \ Tenofovir Disoproxilfumarat Tenofovir DF & rgr; ist ein bioverfügbares Prodrug von Tenofovir, einem potenten Nukleotid-Analog-Reverse-Transkriptase-Inhibitor mit Aktivität gegen das menschliche Immunschwächevirus & lpar; HIV & rgr; und Hepatitis B-Virus & Zeitraum; Es wird einmal täglich als einzelne 300-mg-Tablette verabreicht. Es wurde für die Behandlung von HIV-Infektionen auf der Grundlage von Daten aus klinischen Studien zugelassen, die Aktivität bei behandlungsgeübten Patienten zeigten, und es wurde anschließend gezeigt, dass es wirksam ist, wenn es als eine Komponente der anfänglichen Therapie & Periode verwendet wird; Tenofovir DF ist gegen einige nucleosidresistente Stämme von HIV wirksam. Die Kreuzresistenz ist jedoch mit multiplen Thymidin-Analoga-Mutationen assoziiert, die 41 L oder 210 W umfassen; Die Signaturmutation ist die K65R-Mutation, die einen variablen Verlust der Suszeptibilität gegenüber Tenofovir DF verursacht. Tenofovir DF wurde in klinischen Studien mit Nachbeobachtungszeiten von bis zu 96 Wochen gut vertragen. Es ist mit günstigeren Lipidprofilen assoziiert und wurde nicht mit der mitochondrialen Toxizität in Verbindung gebracht, die anderen Nukleosidanalogen & Periode zugeschrieben wird. \ N \ nTenofovir Disoproxilfumarat Tenofovir DF & rgr; ist ein oral bioverfügbares Prodrug von Tenofovir & Periode; Es ist der erste Nukleotid-Analog-Reverse-Transkriptase-Inhibitor. von der US-amerikanischen Food and Drug Administration genehmigt worden sein. FDA & rpar; für die Behandlung von HIV-Infektion & Zeitraum; Seit seiner Zulassung im Oktober 2001 hat sich dieses Analogon von Adenin-5'-Monophosphat aufgrund seiner Wirksamkeit und Verträglichkeit in mehreren klinischen Studien und im Zeitverlauf schnell zu einer weitverbreiteten Komponente antiretroviraler Therapien für therapienaive und -erfahrene Patienten entwickelt.

Produktgruppe : Anti-HIV-Medikament

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