Zlipin Lamivu Nevira Zidovu Tablette Anti-HIV
Basisinformation
Modell: A1609-1202A
Produktbeschreibung
Modell Nr .: A1609-1202A Verwendungszweck: Für die orale Verabreichung Zustand: Flüssig Typ: Biologische Produkte Marke: GUYENNE Herkunft: Frankreich Anwendung: Innere Medizin Geeignet für: Alle Form: Kapseln Pharmazeutische Technologie: Chemische Synthese Spezifikation: 300mg HS Code: 300290309 Produkt Beschreibung
Tablette 300mg für Anti-HIV
Tenofovir Disoproxil ist ein antiretrovirales Medikament zur Vorbeugung und Behandlung von HIV / AIDS und zur Behandlung von chronischer Hepatitis B. Der Wirkstoff ist Tenofovir, während Tenofovirdisoproxil ein Prodrug ist, der wegen seiner besseren Absorption im Darm verwendet wird.
Medizinische Verwendungen
Tenofovir-Disoproxil-Fumarat (Tenofovir DF) ist ein bioverfügbares Prodrug von Tenofovir, ein potenter Nukleotid-Analog-Reverse-Transkriptase-Inhibitor mit Aktivität gegen humanes Immunschwäche-Virus (HIV) und Hepatitis-B-Virus. Es wird als einmalige 300 mg Tablette einmal täglich verabreicht. Es wurde für die Behandlung der HIV-Infektion auf der Grundlage von Daten aus klinischen Studien, die Aktivität in Behandlung-erfahrenen Patienten, und es wurde nachweislich wirksam bei der Verwendung als Bestandteil der ersten Therapie. Tenofovir DF ist gegen einige Nukleosid-resistente Stämme von HIV aktiv. Jedoch ist die Kreuzresistenz mit multiplen Thymidin-Analogmutationen assoziiert, die 41L oder 210W einschließen. Die Signaturmutation ist die K65R - Mutation, die einen variablen Verlust in der Anfälligkeit für Tenofovir DF verursacht. Tenofovir DF wurde in klinischen Studien mit Dauer von Nachuntersuchungen bis zu 96 Wochen gut vertragen. Es ist mit günstigeren Lipidprofilen assoziiert und ist nicht mit der mitochondrialen Toxizität assoziiert, die anderen Nukleosidanaloga zugeschrieben wird.
Tenofovir Disoproxilfumarat (Tenofovir DF) ist ein oral bioverfügbares Prodrug von Tenofovir. Es ist der erste Nukleotid-Analog-Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NtRTI), der von der US Food and Drug Administration (FDA) für die Behandlung von HIV-Infektionen genehmigt wurde. Seit seiner Zulassung im Oktober 2001 ist dieses Analogon von Adenin-5'-monophosphat schnell zu einem weit verbreiteten Bestandteil antiretroviraler Therapien für beides-naive und -experienierte Patienten auf der Grundlage seiner Wirksamkeit und Verträglichkeit in mehreren klinischen Studien geworden.
Tablette 300mg für Anti-HIV
| Specification | 300mg+150mg+200mg |
| Package | 30tablets/bottle |
Tenofovir Disoproxil ist ein antiretrovirales Medikament zur Vorbeugung und Behandlung von HIV / AIDS und zur Behandlung von chronischer Hepatitis B. Der Wirkstoff ist Tenofovir, während Tenofovirdisoproxil ein Prodrug ist, der wegen seiner besseren Absorption im Darm verwendet wird.
Medizinische Verwendungen
Tenofovir-Disoproxil-Fumarat (Tenofovir DF) ist ein bioverfügbares Prodrug von Tenofovir, ein potenter Nukleotid-Analog-Reverse-Transkriptase-Inhibitor mit Aktivität gegen humanes Immunschwäche-Virus (HIV) und Hepatitis-B-Virus. Es wird als einmalige 300 mg Tablette einmal täglich verabreicht. Es wurde für die Behandlung der HIV-Infektion auf der Grundlage von Daten aus klinischen Studien, die Aktivität in Behandlung-erfahrenen Patienten, und es wurde nachweislich wirksam bei der Verwendung als Bestandteil der ersten Therapie. Tenofovir DF ist gegen einige Nukleosid-resistente Stämme von HIV aktiv. Jedoch ist die Kreuzresistenz mit multiplen Thymidin-Analogmutationen assoziiert, die 41L oder 210W einschließen. Die Signaturmutation ist die K65R - Mutation, die einen variablen Verlust in der Anfälligkeit für Tenofovir DF verursacht. Tenofovir DF wurde in klinischen Studien mit Dauer von Nachuntersuchungen bis zu 96 Wochen gut vertragen. Es ist mit günstigeren Lipidprofilen assoziiert und ist nicht mit der mitochondrialen Toxizität assoziiert, die anderen Nukleosidanaloga zugeschrieben wird.
Tenofovir Disoproxilfumarat (Tenofovir DF) ist ein oral bioverfügbares Prodrug von Tenofovir. Es ist der erste Nukleotid-Analog-Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NtRTI), der von der US Food and Drug Administration (FDA) für die Behandlung von HIV-Infektionen genehmigt wurde. Seit seiner Zulassung im Oktober 2001 ist dieses Analogon von Adenin-5'-monophosphat schnell zu einem weit verbreiteten Bestandteil antiretroviraler Therapien für beides-naive und -experienierte Patienten auf der Grundlage seiner Wirksamkeit und Verträglichkeit in mehreren klinischen Studien geworden.
Produktgruppe : Anti-HIV-Medikament
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