Antipyretische Analgetika Difen-Guyenne B12 Diclofenac Kalium-Injektion

Modell Nr .: DAWA146 Anwendungsmodus: Für die orale Verabreichung Form: Oral Liquid Pharmazeutische Technologie: Chemische Synthese Spezifikationen: 10Vial + 10AMP / Tray, 2Tray / Box Handelsmarke: NANOMAX Spezifikation: GMP / WHO GMP / EURO GMP HS-Code: 3003101100 Anwendung: Intern Medicine State: Liquid Typ: Biologische Produkte Verpackung: 10 Ampullen / Box, 10Vial / Box Name: B12 Diclofenac Kalium Transport Paket: 10 Ampullen / Box, 10Vial / Box Herkunft: Frankreich

Name	B12 Diclofenac Potassium
Specifications	10vial+10amp/tray, 2tray/box
Packing	10ampoules/Box, 10vial/Box

\ nProduktbeschreibung \ nDIFEN-GUYENNE B12 DICLOFENAC KALIUMBETAMASHASON NATRIUM \ nDiclofenac Kalium - Klinische Pharmakologie \ nPharmakodynamik \ nDiclofenac Kalium ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID), das im Tiermodell entzündungshemmende, analgetische und antipyretische Wirkungen zeigt. Der Wirkungsmechanismus von Diclofenac Kalium, wie der anderer NSAIDs, ist nicht vollständig verstanden, kann aber mit der Prostaglandinsynthetase-Hemmung zusammenhängen. \ NPharmakokinetik \ nAbsorption \ nDiclofenac wird nach oraler Verabreichung zu 100% im Vergleich zur intravenösen Verabreichung resorbiert. Aufgrund des First-Pass-Metabolismus sind jedoch nur etwa 50% der absorbierten Dosis systemisch verfügbar (siehe Tabelle 1). Bei einigen nüchternen Freiwilligen werden innerhalb von 10 Minuten nach der Dosierung von Diclofenac Kalium messbare Plasmaspiegel beobachtet. Die maximalen Plasmaspiegel werden bei nüchternen normalen Freiwilligen etwa eine Stunde erreicht, mit einer Spanne von 0,33 bis 2 Stunden. Die Nahrung hat keinen signifikanten Einfluss auf das Ausmaß der Diclofenac-Resorption. In der Regel kommt es jedoch zu einer Verzögerung des Beginns der Resorption und einer Verringerung der maximalen Plasmaspiegel um ca. 30%. \ NSpezielle Populationen \ n \ nPädiatrie \ nDie Pharmakokinetik von Diclofenac Kalium wurde bei pädiatrischen Patienten nicht untersucht. \ NReise \ nPharmakokinetische Unterschiede aufgrund der Rasse wurden nicht identifiziert. \ nHepatische Insuffizienz \ nDer hepatische Metabolismus ist für fast 100% der Diclofenac-Kalium-Elimination verantwortlich, sodass Patienten mit Lebererkrankungen im Vergleich zu Patienten mit normaler Leberfunktion eine reduzierte Dosis Diclofenac-Kalium benötigen. \ nRenalinsuffizienz \ n \ Die Pharmakokinetik von Diclofenac wurde bei Patienten mit Niereninsuffizienz untersucht. In Studien mit Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wurden keine Unterschiede in der Pharmakokinetik von Diclofenac festgestellt. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Inulin-Clearance 60 bis 90, 30 bis 60 und <30 ml / min; N = 6 in jeder Gruppe) waren AUC-Werte und Eliminationsrate vergleichbar mit denen bei gesunden Probanden. \ N

Produktgruppe : Antibiotika