Anticancer Drug 50mg Free Acid Ciclofosfamida / Cyclophosphamid / Cyclophosphamidum / Cytophosphan Tabletten

Modell Nr .: cyc-1 Verwendungsart: Für den oralen Verabreichungszustand: Feststoffart: Biologische Produkte Farbe: als Ihre Anforderung Spezifikation: 50mg HS-Code: 3001200090 Anwendung: Innere Medizin Geeignet für: Ältere Menschen, Erwachsene Form: Tablette Pharmazeutische Technologie: Chemische Synthese Marke: OEM Herkunft: China Indikationen und Verwendung für Cyclophosphamidum
Bösartige Krankheiten
Cyclophosphamidum Tabletten USP, 25 mg und 50 mg, obwohl wirksam in anfälligen Malignitäten wirksam sind, werden häufiger gleichzeitig oder nacheinander mit anderen antineoplastischen Arzneimitteln verwendet. Die folgenden malignen Erkrankungen sind oft anfällig für Cyclophosphamidum Behandlung:
1
Bösartige Lymphome (Stadien III und IV des Ann Arbor-Staging-Systems), Hodgkin-Krankheit, lymphozytisches Lymphom (noduläres oder diffuses), gemischtes Zell-Lymphom, histiozytisches Lymphom, Burkitt-Lymphom.
2
Multiples Myelom.
3.
Leukämien: Chronische lymphatische Leukämie, chronische granulozytische Leukämie (in der akuten blastischen Krise in der Regel unwirksam), akute myeloische und monozytische Leukämie, akute lymphoblastische (Stammzellen) Leukämie bei Kindern (Cyclophosphamidum bei der Remission ist wirksam bei der Verlängerung ihrer Dauer).
4
Mycosis fungoides (fortgeschrittene Krankheit).
5
Neuroblastom (disseminierte Krankheit).
6
Adenokarzinom des Eierstocks.
7
Retinoblastom
8
Karzinom der Brust.
Nichtmaligne Erkrankung
Biopsie bewährtes "Minimal Change" Nephrotisches Syndrom bei Kindern:
Cyclophosphamidum Tabletten USP, 25 mg und 50 mg sind in sorgfältig ausgewählten Fällen von Biopsie-bewährten "Minimal Change" nephrotischen Syndrom bei Kindern nützlich, sollten aber nicht als primäre Therapie verwendet werden. Bei Kindern, deren Krankheit nicht adäquat auf eine adrenocorticosteroide Therapie reagiert oder bei denen die Adrenocorticosteroidtherapie produziert oder droht, unerträgliche Nebenwirkungen hervorzurufen, kann Cyclophosphamidum eine Remission hervorrufen. Cyclophosphamidum ist nicht für das nephrotische Syndrom bei Erwachsenen oder für jede andere Nierenkrankheit indiziert.
Kontraindikationen
Die fortgesetzte Verwendung von Cyclophosphamidum ist bei Patienten mit stark depressiver Knochenmarkfunktion kontraindiziert. Cyclophosphamidum ist bei Patienten kontraindiziert, die eine vorherige Überempfindlichkeit gezeigt haben (siehe WARNHINWEISE und VORSICHTSMASSNAHMEN).

Amenorrhoe mit vermindertem Östrogen und erhöhter Gonadotropin-Sekretion entwickelt sich in einem signifikanten Anteil der Frauen mit Cyclophosphamidum behandelt. Betroffene Patienten nehmen regelmäßig regelmäßige Menses innerhalb von wenigen Monaten nach Beendigung der Therapie auf. Mädchen, die mit Cyclophosphamidum während der Präpubeszenz behandelt werden, entwickeln gewöhnlich sekundäre Geschlechtsmerkmale normal und haben regelmäßige Menses. Eierstockfibrose mit scheinbar vollständigem Verlust von Keimzellen nach verlängerter Cyclophosphamidumbehandlung in späten Präpubeszen wurde berichtet. Mädchen, die mit Cyclophosphamidum während der Vorpubertät behandelt wurden, haben sich danach konzipiert.
Männer, die mit behandelt werden, können Oligospermie oder Azoospermie entwickeln, die mit erhöhtem Gonadotropin, aber normaler Testosteronsekretion assoziiert ist. Sexuelle Potenz und Libido sind bei diesen Patienten nicht beeinträchtigt. Jungen, die mit Cyclophosphamidum während der Präpubeszenz behandelt werden, entwickeln sekundäre Geschlechtsmerkmale normal, können aber Oligospermie oder Azoospermie und erhöhte Gonadotropinsekretion aufweisen. Ein gewisser Grad an Hodenatrophie kann auftreten. Cyclophosphamidum-induzierte Azoospermie ist bei einigen Patienten reversibel, obwohl die Reversibilität nicht für mehrere Jahre nach Beendigung der Therapie auftreten kann. Männer, die vorübergehend durch Cyclophosphamidum steril gemacht wurden, haben nachträglich normale Kinder gezeugt.

Anaphylaktische Reaktionen wurden berichtet; Der Tod wurde auch in Verbindung mit diesem Ereignis gemeldet. Eine mögliche Querempfindlichkeit mit anderen Alkylierungsmitteln wurde berichtet.

Produktgruppe : Anti-Krebs-Medikament