Antibiotische Lincomycin-Hydrochlorid-Injektion für Infektionen

Modell Nr .: DAWALHI0001 Anwendungsmodus: Für den äußerlichen Gebrauch Staat: Liquid Typ: Biologische Produkte Name: Lincomycin-Hydrochlorid-Injektion MOQ: 1 Box Probe: Kostenlose Lieferung Spezifikation: 600mg / 2ml Anwendung: Innere Medizin Geeignet für: Ältere Menschen, Kinder, Erwachsene Orale flüssige pharmazeutische Technologie: Chemische Synthese-Verabreichungsweg: IV OEM: Akzeptables Warenzeichen: GUYENNE Herkunft: Frankreich Antibiotikum Lincomycin-Hydrochlorid-Injektion für Infektionen \ n

Specification	600mg/2ml
Packege	10amps/tray/box

Lincomycin ist ein Lincosamid-Antibiotikum, das aus der Actinomyces Streptomyces lincolnensis & Periode stammt; Eine verwandte Verbindung, abgeleitet von Lincomycin durch Verwendung von Thionylchlorid, um die 7-Hydroxy-Gruppe mit einem Chloratom mit Inversion der Chiralität und Periode zu ersetzen; \ n \ nVerwendung \ nObwohl ähnlich in Struktur, antibakteriellem Spektrum und Wirkmechanismus zu Makroliden, ist Lincomycin auch wirksam gegen andere Organismen einschließlich Actinomyceten und einige Arten von Mycoplasma und Plasmodium; \ nDoch wegen seiner Nebenwirkungen und Toxizität wird es heute selten verwendet und vorbehalten für Patienten, die gegen Penicillin allergisch sind oder wo Bakterien Resistenz und Periode entwickelt haben; \ n \ nKlinische Pharmakologie Eine intramuskuläre Verabreichung einer Einzeldosis von 600 mg Lincomycin führt zu durchschnittlichen Spitzenserumspiegeln von 11 & sup6; ug / ml nach 60 Minuten und hält die therapeutischen Spiegel für 17 bis 20 Stunden für die am meisten anfälligen grampositiven Organismen & Periode; Die Ausscheidung im Urin nach dieser Dosis liegt im Bereich von 1 bis 8 bis 24, im Durchschnitt von 8 bis 17 im Zeitraum von 3 Prozent. Eine zweistündige intravenöse Infusion von 600 mg Lincomycin erreicht durchschnittliche Spitzenserumspiegel von 15 μg / ml und ergibt therapeutische Niveaus für 14 Stunden für am meisten anfällige grampositive Organismen & Periode; Die Ausscheidung im Urin liegt zwischen 4 und 9 bis 30, und 3 Prozent im Mittel: 13 und 8 Prozent in der Periode. Die biologische Halbwertszeit nach der IM- oder IV-Verabreichung beträgt 5 und 4 ± 1 und 0 Stunden. Die Halbwertszeit von Lincomycin im Serum kann bei Patienten mit schwerer Beeinträchtigung der Nierenfunktion im Vergleich zu Patienten mit normaler Nierenfunktion und -dauer verlängert sein. Bei Patienten mit einer gestörten Leberfunktion kann die Serumhalbwertszeit doppelt so lang sein wie bei Patienten mit normaler Leberfunktion und -dauer; Hämodialyse und Peritonealdialyse sind bei der Entfernung von Lincomycin aus dem Serum und der Periode nicht wirksam. \ NDer Studienstand zeigt, dass die Galle ein wichtiger Ausscheidungsweg ist; Signifikante Werte wurden in der Mehrheit der Körpergewebe und der Periode nachgewiesen; Obwohl Lincomycin in der cerebrospinalen Flüssigkeit zu diffundieren scheint, erscheinen Lincomycin-Spiegel im Liquor für die Behandlung von Meningitis & Periode ungeeignet. \ N \ n Biosynthese \ nLincomycin ist ein Antibiotikum, das als Bestandteil der Lincosamid-Gruppe klassifiziert wird und typischerweise a 6,8-Didesoxy-6-aminooctose-licosamin & ndash; In Lincomycin A wird dieser Zuckerrest als Methylthiolinkosamid & rarr; ist über eine Amidbindung mit einem Aminosäurederivat, das als Propylhygrinsäure bezeichnet wird, verbunden. Die Lincomycin-Biosynthese erfolgt über einen biphasischen Weg & Zeitraum; Propylprolin und Methylthiolinkosamid werden jeweils getrennt synthetisiert, die dann kondensiert werden, um N-Demethyllincomycin zu bilden, und schließlich durch S-Adenosylmethionin zu Lincomycin methyliert. \ N \ nIn der Biosynthese der Aminosäuregruppe von Lincomycin umfasst Tyrosin sieben der neun Kohlenstoffatome in der Propylhygrinsäure werden, während die verbleibenden zwei Kohlenstoffe in Reaktionen mit S-Adenosylmethionin zugesetzt werden, Glukose über Glykolyse und der Hexosemonophosphatweg zu Phosphoenolpyruvat bzw. Erythrose-4-phosphat umgewandelt, die über den Shikimatweg in Tyrosin umgewandelt werden und Dihydroxyphenylalanin & sub1; Obwohl die mehrstufige Umwandlung von Dihydroxyphenylalanin zu Propylprolin unbekannt bleibt, legen Experimente mit Akkumulation von 1,2,3,6-Tetradepropylprolin in Mutanten, denen eine Reduktase fehlt, die den lincomycin-Cosynthesefaktor benötigt, ein Biosyntheseschema nahe, das Kuo und Mitarbeiter von Brahme et al. um die verbleibenden Schritte zu berücksichtigen, die zu Propylprolin führen; \ n \ nDer Biosyntheseweg für die Produktion des Methyhthiolinkosamid-Zuckerrestes ist noch nicht vollständig bekannt, obwohl zwei verschiedene Wege vorhergesagt wurden. Ein möglicher Weg schlägt vor, dass das C8-Kohlenstoffgerüst von Methyhidinocosamid aus der Kondensation stammt einer Pentose & par; C5 & rpar; entweder aus Hexosemonophosphat oder Kondensation durch eine Transketolase-Reaktion mit Glyceraldehyd-3-phosphat und Sedoheptulose-7-phosphat und einer C3-Einheit, die durch Transaldolase-Reaktion mit Sedoheptulose-7-phosphat & supmin; Sobald es kondensiert ist, wird eine Octose & par; C8 & rpar; es wird eine Einheit gebildet, die eine Isomerisierung zu Octose, Dephosphorylierung und Reduktion des C8-Kohlenstoffs, Transaminierung von 6-Ketooctose und Thiomethylierung von C1 eingehen kann, um schließlich die Octoseeinheit in das Methylthiolinkosamid umzuwandeln; Ein wesentlich anderer Reaktionsweg für die Bildung des Methyethiolinkosamids schlägt vor, dass seine Biosynthese eine Nukleotidaktivierung gefolgt von einer Reihe von Modifikationen von dNTP-aktivierten Zuckerzwischenprodukten umfasst; Acht Gene, lmb-LMNZPOSQ, haben einen "Zucker-Subcluster" gebildet, der an diesem Zuckerstoffwechsel beteiligt sein könnte. \ N \ nDie Kondensation der Carboxylgruppe am Propylprolin mit der Amingruppe des Methylthiolinkosamids über eine Amidbindung wird katalysiert durch N-Demethyllincomycin-Synthetase & sub1; Das resultierende N-Demethyllinomycin wird dann durch S-Adenosylmethionin durch N-Demethyllincomycin-Methyltransferase methyliert, um das endgültige Lincomycin-Produkt zu bilden;

Produktgruppe : Antibiotika